Recientemente se han reportado muchos casos de una de las enfermedades catalogadas en el rango de enfermedades raras, que afecta los nervios periféricos y la musculatura, denominada síndrome de Guillain Barre.
Afortunadamente si el síndrome de Guillain Barre se diagnostica a tiempo, la recuperación es total y no es contagiosa, sin embargo te invitamos a conocer algunos aspectos importantes de la misma, ya que podría también ser fatal si no se trata como es debido.
Qué es el síndrome de Guillain Barre
Según La Sociedad Española de Pediatría, el síndrome de Guillain Barré o poliradiculoneuritis aguda es una enfermedad autoinmune, desencadenada por una infección viral o bacteriana. Se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, a veces llegando a afectar la musculatura bulbar respiratoria, y que cursa con pérdida de reflejos osteotendinosos y con signos sensitivos leves o ausentes.
Según La clínica Mayo, el síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios. Por lo general, los primeros síntomas son debilidad y hormigueo en las extremidades.
¿A quienes afecta el Guillain Barre?
Stanford Children’s Health, indica que el síndrome de Guillain Barre afecta a cerca de 3,000 a 6,000 personas cada año en los EE.UU.
El síndrome de Guillain Barre puede afectar a personas de todas las edades.
2/3 De los casos han padecido una infección del tracto respiratorio o gastrointestinal 1-3 semanas antes .
Los gérmenes causantes más frecuentes, que hay que investigar, son: Campylobacter jejuni, en las heces hasta varias semanas tras la terminación de la diarrea. Citomegalovirus, Virus de Epstein-Barr , Haemophylus influenzae, Virus varicela-zoster, Mycoplasma pneumoniae.
Recientemente, se está determinando la asociación de este síndrome con el Virus Zika.
Rasgos clínicos
Por orden de importancia:
- Progresión de la debilidad. 50% alcanzan la máxima debilidad en 2 semanas, 80% en tres y 90% en 4 semanas.
- Afectación relativamente simétrica. Puede haber alguna diferencia entre ambos lados.
- Síntomas y signos sensitivos leves.
- Afectación de nervios craneales. Debilidad facial en el 50% de los casos. Los nervios XII y IX, así como los oculomotor.
- Recuperación. Comienza tras 2-4 semanas. La mayoría se recupera en meses.
- Disfunción autonómica (taquicardia, hipotensión postural, hipertensión arterial, signos vasomotores). Es de presencia y severidad variable, más intensa en la infancia.
- Ausencia de fiebre al comienzo.
Escala funcional de gravedad clínica:
0. Sano, normal.
1. Síntomas y signos leves, pero que le permiten hacer las actividades de andar, correr aún con dificultad, actividades de vestido, comida y aseo.
2. Puede caminar más de 5 metros sin ayuda ni apoyo, pero no saltar o realizar actividades para su cuidado personal. 3. Puede caminar más de 5 metros pero con ayuda o apoyo.
4. Está confinado en cama.
5. Con ventilación asistida a tiempo total o parcial.
6. Muerte.
Tratamiento
«Lo más importante es recibir el tratamiento dentro de las dos primeras semanas de inicio del síndrome», se añade desde el Ministerio de Salud.
«Todo paciente debe ser tratado lo dentro de las dos primeras semanas de inicio del síndrome”, se añade desde el Ministerio de Salud, «debe ser ingresado para vigilar estrechamente en un centro con UCI y experiencia en el manejo de esta patología».
Según la Clínica Mayo, no se conoce ninguna cura para el síndrome de Guillain Barre, pero varios tratamientos pueden aliviar los síntomas y reducir la duración de la enfermedad. La mayoría de las personas se recuperan del síndrome de Guillain-Barré, aunque es posible que algunas puedan padecer efectos prolongados del síndrome, como debilidad, entumecimiento y fatiga. La mayoría de los niños a los que se les diagnostica GBS experimentan una recuperación completa sin más complicaciones. La recuperación a menudo se inicia dentro de un par de semanas después de la aparición de los síntomas.
¿Qué hacer si se notan algunos síntomas?
Llama o asiste al médico si sientes un hormigueo leve en los dedos de los pies o de las manos que no parece propagarse ni empeorar.
¿A qué pacientes hay que tratar?
Aunque la evolución natural del síndrome de G-B en la infancia, es globalmente algo mejor que en adultos, la patogenia de la enfermedad y el resultado de la administración de IgG y de plasmaféresis no es diferente entre ambos grupos de edad, por lo que las pautas de tratamiento no difieren. Debe llegarse al diagnóstico y tomar la decisión de tratar lo antes posible.
Síndrome de Guillain Barre en Perú
En Perú está, en los últimos días se registró un incremento “inusual y atípico” en varias regiones del país, algo que ha llevado a las autoridades a declarar por 90 días la “emergencia sanitaria” en los departamentos de Piura, Lambayeque, La Libertad, Junín y Lima.
Ante la alerta que hay en Perú por la presencia del síndrome de Guillain Barré (SGB), el Ministerio de Salud (Minsa) ha tomado las debidas medidas y precauciones para evitar que más personas sigan contrayendo este mal, el cual provoca que el sistema inmunológico dañe las neuronas y cause debilidad muscular, en casos extremos, hasta parálisis.
Hasta el momento se han reportado más de 200 casos de SGB en el Perú, siendo Lima la ciudad que presenta mayor número.
Cómo prevenir su propagación
Para prevenir su propagación, el MINSA ha recomendado lo siguiente:
- Lavarnos las manos con agua y jabón sin tener ningún objeto en los dedos y muñecas.
- Evitemos comer en lugares donde no se preparen los alimentos con higiene.
- Lava las frutas y verduras con mucho cuidado antes de comerlas, usa agua potable para ello.
- Si presentas debilidad muscular en las piernas o brazos dirígete al establecimiento de salud más cercano.
El SGB se puede curar si se detecta a tiempo, así que no dudes en ir a un especialista si presentas el síntoma anterior.
Si tienes alguna duda sobre este tema puedes llamar al Minsa al 0800-10828 de manera gratuita.